Durante el embarazo, en la sangre de la mamá circulan pequeños fragmentos de ADN que vienen de la placenta. El test de ADN fetal, también llamado test prenatal no invasivo o NIPT, analiza esos fragmentos para estimar el riesgo de alteraciones en los cromosomas del bebé.
¿Qué detecta?
- Trisomía 21 (síndrome de Down).
- Trisomía 18 (síndrome de Edwards).
- Trisomía 13 (síndrome de Patau).
- Según el panel elegido, alteraciones de los cromosomas sexuales y el sexo del bebé.
Detecta más del 99 % de los casos de síndrome de Down, con muy pocos falsos positivos. Aun así, es una prueba de tamizaje: un resultado de alto riesgo se confirma con amniocentesis.
¿Por qué se combina con la ecografía?
El test analiza cromosomas, pero no ve al bebé: no detecta malformaciones del corazón, la columna u otros órganos. Por eso se combina con la ecografía cromosómica de las 11 a 14 semanas y con la morfológica.
¿A quién se le recomienda?
Puede hacérselo cualquier embarazada que quiera más precisión. Se recomienda especialmente si tienes más de 35 años, si la ecografía cromosómica salió con riesgo intermedio o alto, o si hay antecedentes familiares.
¿Cómo se hace?
Es una toma de sangre de la mamá, sin ningún riesgo para el bebé. Te orientamos sobre qué panel te conviene, coordinamos la muestra y el doctor te explica el resultado.
Atención en el Valle de los Chillos
El Dr. Espinosa atiende en su consultorio de la Plaza Puruhá Shopping, 2do piso, sobre la Av. Ilaló, vía al Tingo, en el Valle de los Chillos. Atendemos a pacientes de San Rafael, Capelo, Conocoto, Alangasí, La Merced y Amaguaña, y también de Cumbayá, Tumbaco y Quito. Ver cómo llegar.
Dr. Cristian Espinosa, ginecólogo obstetra y subespecialista en medicina materno fetal. Miembro de ISUOG y profesor de Ginecología y Obstetricia de la Universidad Central del Ecuador. Ver perfil